Jueves, 18 Julio 2024 00:40

Trasiego de armas de alta poder

Artículo | Desde el portal

 México decomisó esta semana 350 mil armas de alta poder en la frontera con Texas, de paso a nuestro país, dijo el presidente Andrés Manuel López Obrador al referirse a la libre adquisición de armamento, hasta en el supermercado, en la Unión Americana, lo que ha propiciado altos índices de violencia y sucesivos tiroteos en diversos rumbos de la otrora Nación poderosa.

 Señaló la conveniencia que el presidente Biden y el ex mandatario y aspirante republicano a la Casa Blanca, Donald Trump, firmen un acuerdo de paz que permita la reducción de la venta de armas al libre albedrío y de esa manera tener un mayor control entre los compradores, pues ahora cualquier persona, aún sin encontrarse bien de sus facultades mentales, las adquieren.

 Desde luego que hay otros intereses -como los de la poderosa industria armamentística-, que alienta el crecimiento de la venta de armas que deja colosales ganancias, pero que en forma paralela deberán combatirse para acabar con la violencia en todos los niveles, no solo en las familias estadunidenses, sino de los mexicanos.

 La industria armamenticia financia campañas políticas de legisladores y aspirantes a todos los cargos de elección popular, lo mismo que funcionarios administrativos, por lo que detener la actividad bélica es casi imposible, pero con voluntad política y ante los hechos de violencia ocurridos en los Estados Unidos, se debe reflexionar por acabar con esa actividad.

TURBULENCIAS

Otra industria en crecimiento, los medicamentos

 El Gobierno Federal dará a conocer pronto las normas de regularización y las redes de corrupción en la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dijo Alejandro Svarch Pérez, titular de la dependencia, al indicar que muchos trámites eran detenidos y otros agilizados de acuerdo a la conveniencia de las empresas farmacéuticas en complicidad con empleados y funcionarios que serán dados a conocer una vez que conclúyanlas investigaciones correspondientes. Se trata de establecer una normatividad transparente para evitar el encarecimiento de las medicinas y su fácil acceso a todos los sectores, dar oportunidad a todos los laboratorios y no acaparar las decisiones del organismo…Se acabo el “calladita te ves más bonita” señalo la virtual presidenta electa de México, Claudia Sheinbaum Pardo, al reunirse con mujeres de entre 60 y 64 años que serán beneficiadas con nuevos programas sociales en reconocimiento a su labor en el hogar y en todas las actividades que realizan. Al ser Sheinbaum la primera mujer que acceso al máximo cargo en el país, después de 200 años, “no llegue sola, llegamos todas” ha reiterado luego de expresar su desacuerdo con la afirmación -sin mencionarla ni recordarla-, de la ministra Norma Lucia Piña Hernández, quien al asumir la titularidad del Poder Judicial dijo que había roto el techo de cristal. Sheinbaum indicó que no está de acuerdo en ello, pues la lucha es de millones de mujeres a lo largo de la historia, no es de una sola persona…Con doble cargo o cargos paralelos, no hay funcionarios que van de salida o esperen su ingreso a la administración pública, sino que simple y sencillamente se quedarán o mejorarán su posición en beneficio de los suyos y sus seguidores…El que si aplica lo de calladito te ves mas bonito es el otrora poderoso empresario Claudio X González Jr., que él y su padre recibieron una buena lección de la elección del 2 de junio. Ambos fueron derrotados y exhibidos como vulnerables por quien manda y tiene el control del país, una vez que se les demostró que no es lo mismo lanzar campañas en medios digitales que estar en contacto con la comunidad, se han quedado quietos…

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Publicado en COLUMNAS
Martes, 16 Julio 2024 21:02

Cofepris exhibe un falso monopolio

CDMX. - El titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Alejandro Svarch Pérez, exhibió un falso monopolio en pruebas de medicamentos, particularmente genéricos, que duró 20 años dentro de la regulación sanitaria del país.

Luego de un amplio trabajo técnico de auditoría forense, dijo, la dependencia descubrió este mecanismo de corrupción que sobrerregulaba a empresas farmacéuticas y, al mismo tiempo, otorgaba autorizaciones a modo a una sola compañía, lo que retrasaba las solicitudes de competidores y disminuía el acceso y la disponibilidad de medicamentos.

    “En Cofepris no existe lugar para los favoritismos ni los vetos regulatorios. La regulación sanitaria no tiene matices: cumples o no cumples; eso es lo que marca nuestra toma de decisiones”, remarcó en conferencia de prensa matutina con el presidente Andrés Manuel López Obrador.

La existencia de un único laboratorio autorizado propiciaba alza en los precios de los medicamentos por encima de los costos de operación o de los límites de ganancias razonables.

El comisionado federal sostuvo que la red construida en dos décadas será eliminada en menos de una semana. Como ente regulatorio transparente, la Cofepris denunció el hallazgo de esta red e informó de manera pública y privada a las empresas involucradas sobre las medidas regulatorias que se tomarían, entre ellas la reevaluación inmediata a todas las empresas afectadas desde 2004.

En apego al debido proceso legal ante el Órgano Interno de Control, el titular de Cofepris no ofreció los nombres de las empresas involucradas, solamente el modo de operación de esta red nociva que buscaba monopolizar la investigación en la producción de medicamentos genéricos, elaborados con la misma sustancia activa que los fármacos originales, pero con un ahorro de hasta el 70 por ciento.

A fin de garantizar la no repetición, la dependencia tomará las medidas jurídicas correspondientes contra las personas responsables dentro y fuera del organismo.

Simultáneamente emitirá sanciones ejemplares para laboratorios autorizados a modo en los últimos años y publicará en el Informe Quincenal de Ampliación Terapéutica una guía con criterios internos para la autorización de laboratorios de investigación de genéricos.

Adicionalmente, la Cofepris efectuará la transmisión pública y en vivo de las sesiones del Comité Técnico de Evaluación para la autorización de los laboratorios.

Estas acciones, afirmó, permiten una revisión técnica en apoyo de las compañías que fueron injustamente sobrerreguladas, al tiempo que revierten la falta de disponibilidad y acceso a medicamentos debido a la activación de más laboratorios.
Operativos en farmacias protegen salud de personas en Ensenada, Baja California

Integrantes de la Secretaría de Marina (Semar) y Cofepris visitaron en Ensenada, Baja California, 83 farmacias, de las cuales, 33 resultaron con irregularidades. De esta cifra, 22 ya fueron reabiertas a partir del acompañamiento regulatorio y 11 están bajo proceso judicial. Entre las irregularidades se encontraron: fármacos contaminados con fentanilo y venta de medicamentos controlados de forma ilícita, mencionó el comisionado Svarch Pérez.

    “Esto, sin lugar a duda, representa un riesgo para la salud de cualquier persona que las llegara a consumir, particularmente jóvenes o turistas”, indicó al reconocer los trabajos de inteligencia de la Semar.

Cofepris busca ampliar oferta terapéutica de metadona

El titular de Cofepris expuso que la dependencia a su cargo busca ampliar la oferta terapéutica de metadona, medicamento sintético empleado en la desintoxicación de personas dependientes de opioides u opiáceos, como el fentanilo.

En México existen tres registros sanitarios de metadona, todos de la empresa Psicofarma. El precio promedio por una caja de 100 tabletas es de 4 mil 500 pesos, en contraste con Estados Unidos, donde es 85 por ciento más económico al costar alrededor de 700 pesos, señaló.

Ante representantes de medios de comunicación refirió que la dependencia mantiene estrecha colaboración con la Comisión Nacional de Salud Mental y Adicciones (CONASAMA) para garantizar el abasto de insumos sanitarios.

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Concluyó el proceso de evaluación de la vacuna de Pfizer/BioNTEch que fue sometida a evaluación de COFEPRIS. México se convierte en el 4º país en lograr su autorización de uso en emergencias. La decisión se basa en criterios de confiabilidad, efectividad y seguridad demostradas.

La Secretaría de Salud Federal, reporta al 11 de diciembre de 2020 hay 1,229,379 casos confirmados COVID19. Se han registrado 1,525,914 negativos, 113,019 defunciones confirmadas y 904,042 personas recuperadas.

A nivel nacional, 59 % de camas de hospitalización general están disponibles y 41 % ocupadas. En camas con ventiladores, 66 % están disponibles y 34 % ocupadas.

Publicado en NACIONAL

• COFEPRIS aprueba el uso del tiotropio para su uso en niños con asma de difícil control.
• Tiotropio, el medicamento de primera línea y de mayor experiencia clínica en manejo de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), ahora se suma al arsenal terapéutico de pacientes con asma a partir de los 6 años de edad.
• Mejorar la función pulmonar y la calidad de vida de los pequeños es el compromiso de Boehringer Ingelheim México.

Ciudad de México a 12 de noviembre de 2017. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) autorizó el uso de tiotropio para el manejo de niños mexicanos con asma en edad escolar que a pesar de estar en tratamiento de control persisten con síntomas, ya que este medicamento, desarrollado por Boehringer Ingelheim, mejora significativamente la función pulmonar incrementando la calidad de vida de los pequeños a partir de los 6 años de edad que cursaban con asma de difícil control.

Esta es la segunda indicación para el tratamiento del asma (la primera fue en adultos) que la autoridad sanitaria concede a este broncodilatador, luego de que fuera aprobado en tiempo récord por otras agencias regulatorias como la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos y la European Medicines Agency (EMA) de la Unión Europea debido a sus beneficios terapéuticos.

En opinión del Dr. Jorge Iván Rodríguez Martínez, neumólogo pediatra del Centro Médico Coyoacán, tiotropio es el anticolinérgico inhalado de acción prolongada (LAMA) de mayor experiencia clínica a nivel mundial en el tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), y el hecho de que ahora esté disponible para la atención de infantes con asma de difícil control representa un avance que modificará el curso de esta enfermedad respiratoria, la cual puede llegar a ser incapacitante y potencialmente mortal.

Indicó que en la actualidad más de la mitad de los niños con asma en edad escolar no están bien controlados a pesar de que reciben corticoides inhalados o un agonista beta 2 de acción prolongada (LABA) como terapia estándar. “En muchos casos incrementar la dosis de alguno de ellos no ofrece más beneficios. Y es que la medicación habitual sólo alivia la inflamación de las vías respiratorias y el broncoespasmo, pero no ofrece una solución definitiva, por lo que los pacientes experimentan un aumento progresivo (agudización) de síntomas como tos, falta de aire, sibilancias y opresión torácica, dando lugar a lo que se conoce como crisis o exacerbaciones”.

Señaló que un buen tratamiento farmacológico no sólo es aquel que controla las manifestaciones clínicas de la enfermedad, la estabilidad funcional y reduce la utilización de medicamentos de rescate, sino que prevé las recaídas futuras .  Por eso, dijo que contar con una nueva opción terapéutica es una alentadora noticia para los padres de los pequeños con asma que permanecen sintomáticos, pues al adicionarse tiotropio al tratamiento de mantenimiento no sólo mejora los síntomas, sino que también reduce el riesgo de exacerbaciones que representan un gasto superior al 15% del ingreso familiar y son el principal motivo de urgencias médicas, hospitalización y muerte prematura  .

“La evidencia científica demostrada por este anticolinérgico de acción prolongada fue suficiente como para que recientemente se modificaran las Guías Internacionales de Tratamiento de la Global Initiative for Asthma (GINA)  y las Guías Mexicanas de Asma (GUIMA 2017) “, sostuvo.

En tanto, el Dr. Gabriel Escobedo Arenas, neumólogo del Centro Médico Nacional La Raza del IMSS, sostuvo que el asma bronquial es una enfermedad crónica que no tiene cura y una de las causas más comunes de ausentismo escolar. “Principalmente afecta a la población infantil y existen factores genéticos y ambientales que interactúan para que se desarrolle: la predisposición hereditaria a presentar alergias, antecedentes familiares (padre o madre asmáticos), contacto con alérgenos que se transportan por el aire (ácaros, hongos ambientales, polen, etc.), exposición a infecciones virales en los primeros meses o años de vida o a irritantes como el humo del tabaco; incluso, el antecedente personal de rinitis alérgica mal controlada o la obesidad”.

Por esa razón afirmó que, además de un diagnóstico oportuno, el objetivo del tratamiento es que los pequeños puedan llevar una vida normal. En este sentido, hizo hincapié en que la educación para el auto-control es fundamental en el éxito del tratamiento integral, lo que implica que es muy importante que tanto los menores, sus padres de familia y los maestros estén informados sobre la enfermedad, y aprendan a tomar decisiones compartidas con su médico especialista a la hora de elegir el tratamiento y la dosis.

Por su parte, el Dr. Carlos Báez Loyola, Director de la Clínica de Asma y Alergia del Hospital Médica Sur, señaló que en México el asma está dentro de las 15 primeras causas de mortalidad en población general y anualmente se registran más de 4 mil muertes  debido a las crisis que se presentan con más frecuencia en ciertos periodos del año como la temporada invernal. En esta época aumenta el riesgo de enfermedades respiratorias, sobre todo en niños y adultos mayores de 65 años de edad, que son los grupos más vulnerables.

Y es que, “a pesar de que actualmente el asma tiene un buen tratamiento, muchos pacientes pediátricos no acaban de responder bien a los medicamentos habituales, tienen poca adherencia terapéutica o hacen un uso inadecuado de sus inhaladores y es, en este grupo, donde la adición de tiotropio otorga la oportunidad de alcanzar el control”, destacó.

En cuanto a este punto, agregó que tiotropio viene unido a otra innovación, ya que se administra con un dispositivo inhalador de última generación y fácil de utilizar por los pequeños (Respimat). “A diferencia de otros inhaladores, éste permite que las partículas microscópicas del medicamento penetren mejor las vías aéreas, mejorando así la eficacia”.

Finalmente, explicó que como el asma es un padecimiento respiratorio, los pacientes están más sensibles a presentar inflamación de los bronquios y limitación del flujo de aire hacia los pulmones como resultado de la exposición al aire frío. De modo que para alguien que vive con esta condición, el invierno pude significar todo un desafío si no toma las siguientes medidas precautorias:

1.    Mantener el entorno libre de factores desencadenantes.
2.    Evitar cambios bruscos de temperatura, abrigarse bien y cubrir nariz y boca al salir.
3.    Asegurarse de llevar una alimentación saludable, hacer ejercicio y mantenerse hidratado.
4.    Vacunarse contra la influenza
5.    Tomar la medicación que se haya prescrito.
6.    Usar bien los inhaladores
7.    Tener un plan de crisis frente al asma

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Acerca de Boehringer Ingelheim

Boehringer Ingelheim figura entre las 20 compañías farmacéuticas líderes en el mundo. Con sede en Ingelheim, Alemania, actualmente Boehringer Ingelheim opera con un total de cerca de 50,000 empleados en todo el mundo. El enfoque de la empresa familiar, fundada en 1885, está en la investigación, el desarrollo, la fabricación y comercialización de nuevos medicamentos de alto valor terapéutico para la medicina humana y veterinaria. La responsabilidad social es un elemento importante de la cultura corporativa de Boehringer Ingelheim. Esto incluye la participación en todo el mundo en proyectos sociales, como la iniciativa "Más Salud" y el interés en sus empleados. El respeto, la igualdad de oportunidades y la conciliación de la carrera y la familia constituyen la base de la cooperación mutua. En todo lo que hace, la compañía se centra en la protección del medio ambiente y en la sostenibilidad. En 2015, Boehringer Ingelheim alcanzó ventas netas de alrededor de 14,800 millones de euros. El gasto en Investigación y Desarrollo corresponde al 20.3% de sus ventas netas. Para más información visite www.boehringer-ingelheim.com

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